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終末補體激活檢測有效標志物-sTCC/sC5b-9檢測試劑盒
更新時間：2025-10-30
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終末補體激活檢測有效標志物-sTCC/sC5b-9檢測試劑盒
Human sTCC/sC5b-9 ELISA
Cat#HK328
簡介：
補體系統(tǒng)是先天免疫的關鍵組成部分，其終末途徑激活的終產(chǎn)物是膜攻擊復合物（MAC）及其可溶性對應物-可溶性終末補體復合物（sTCC，也稱sC5b-9）。終末補體途徑的激活失調與多種炎癥性和自身免疫性疾病相關，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、非典型溶血性尿毒癥綜合征（aHUS）以及移植排斥反應。由于sTCC水平的定量能為補體激活狀態(tài)提供關鍵信息，該指標已成為評估疾病發(fā)生、嚴重程度、預后及補體靶向治療響應的潛在生物標志物。此外，sTCC定量可實現(xiàn)補體抑制劑的藥效學監(jiān)測，使其成為開發(fā)靶向補體介導疾病新藥的重要指標。
該試劑盒用于定量人血漿與血清中的sTCC。該檢測采用新表位特異性單克隆抗體aE11，選擇性捕獲sTCC中已激活的C9成分，從而實現(xiàn)對終末補體激活終點的精確測量。經(jīng)過全面性能評估，該檢測在不同基質中均表現(xiàn)出良好的靈敏度、特異性、回收率、線性與重復性。總體而言，sTCC ELISA試劑盒為終末補體激活的可靠評估提供了標準化、特征明確的檢測方案，為補體驅動疾病的機制研究與臨床決策提供支持。
產(chǎn)品性能：
參數(shù) | 產(chǎn)品性能 |
檢測種屬 | 人 |
檢測樣本 | 人血漿、尿液、腦脊液、關節(jié)液及細胞培養(yǎng)上清 |
樣本用量 | 100ul/孔 |
檢測范圍 | 檢測范圍：8.2-2000 AU/mL |
靈敏度 | 檢測限(LOD)：信號值≥空白均值+3倍標準差 定量下限(LLOQ)：8.2 AU/mL 定量上限(ULOQ)：2000 AU/mL |
特異性與交叉反應性 | 1)未觀察到與補體蛋白C5、C6、C7、C8、C9的交叉反應； 2)存在交叉反應的物種：非人靈長類、豬、兔； 3)在枸櫞酸鹽、肝素及EDTA抗凝血漿基質中，sTCC檢測水平未觀察到顯著差異。 |
精密度 | 批內(nèi)精密度（%CV）：3.5-8.3 批間精密度（%CV）：8.2-13.4 |
回收率 | 84-118% |
穩(wěn)定性 | 所有組分均經(jīng)過長達18個月的穩(wěn)定性驗證。 標準品限單次使用；其余檢測特定組分按說明保存條件下，有效期最長為1個月。 |
樣本基質驗證 | 在枸櫞酸鹽、肝素及EDTA抗凝血漿基質中，sTCC檢測水平未觀察到顯著差異。 |
產(chǎn)品應用：
該試劑盒可實現(xiàn)對終末補體激活狀態(tài)的可靠評估。該檢測通過AU單位報告結果，既符合國際標準化實踐規(guī)范，又兼顧了sTCC復合物結構復雜性的特點。除分析性能外，本檢測方案更具明確的臨床與轉化應用價值：既支持將sTCC作為補體介導性疾病嚴重程度與進展進程的生物標志物，又能實現(xiàn)對補體抑制劑治療效果的靈敏監(jiān)測。此外，該方法還為早期藥物開發(fā)階段的療效評估及脫靶補體激活檢測提供了實用工具。這些特性共同使sTCC ELISA檢測成為經(jīng)過充分驗證的穩(wěn)健技術平臺，可有力支持基礎與轉化研究、診斷應用及補體靶向藥物的開發(fā)工作。
產(chǎn)品訂購：
品牌 | 貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
Hycult | HK328 | Human sTCC/sC5b-9 ELISA | 人可溶性終末補體復合物ELISA試劑盒 | 96T |
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